在平时的生活场所你可能很难看到PCR八联管，但在生物实验室中，它可是一位“常客”，是用于PCR实验的塑料离心管，材料是用最高等级的医用级聚丙烯配方改良而成。采用光学平盖，使整个盖看起来光滑明亮，没有任何痕迹，大大提高了PCR检测器的时间通过率。
PCR八联管用户可以选择负压或离心
A、负压法
1、正确连接负压装置，将96孔DNA制备板放在负压装置上;在PCR，酶消化，酶标记或测序反应溶液中加入3倍缓冲液PCR-A(如果缓冲液PCR-A小于100μl，加入100μl);充分混合并转移至96孔DNA制备板，打开并调节负压至-25-30英寸汞柱，并缓慢吸出板中的溶液。
2、加入0.3ml缓冲液W2并吸收溶液。用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。
确认在试剂瓶上的指定体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。
3、维持负压并提取96孔DNA制备板10分钟。
4、在长纤维组织上将96孔DNA制备板粉碎6次，引流管朝下。
5、将96孔DNA制备板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，在室温下静置1分钟。通过以3000×g离心5分钟洗脱DNA。
B、离心
1、在PCR，消化，酶标记或测序反应中加入3倍体积的BufferPCR-A(如果BufferPCR-A小于100μl，加100μl);混合并转移到制备板96孔中的96孔DNA中。将DNA制备板置于96孔1.6ml深孔板中，以1000×g离心1分钟，弃去滤液。
2、在96孔DNA制备板中，加入0.3ml缓冲液W2，以1000×g离心1分钟，弃去滤液。用0.3ml缓冲液W2以相同方式再次洗涤。确认在试剂瓶上的指定体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。
3、将96孔DNA制备板置于96孔1.6ml深孔板中，并以3000×g离心10分钟。
4、将96孔DNA制备板置于干净的96孔V形底板中，加入25-30ul水或洗脱至膜中心，在室温下静置1分钟。通过以3000×g离心5分钟洗脱DNA。
注意事项：
1、将洗脱液或水加热至65°C有助于提高洗脱效率。
2、DNA分子是酸性的，建议储存在2.5mMTris-HCl，pH8.5洗脱液中。
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